10000拍拍18勿入免费看,地址一地址二地址三,无码国产精成人午夜视频不卡,久久久久人妻一区二区三区VR

產(chǎn)品中心PRODUCTS CENTER
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代

ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代

更新時間:2022-08-09   更新時間:2022-08-09   點擊次數(shù):1288次

  在本應(yīng)用示例中,我們展示了如何從μ-Slide VI 0.4通道載玻片中洗脫培養(yǎng)后的貼壁細(xì)胞。該方法適用于不同規(guī)格的通道載玻片。

  

  1.根據(jù)實驗說明將您的細(xì)胞培養(yǎng)到所需的匯合度?! ?/p>

  

c26e46122e9eae346fa4824b4c9948b4.png

  裝有細(xì)胞和培養(yǎng)基的μ-Slide VI 0.4

  

  2.從μ-Slide VI 0.4通道載玻片的通道口中取出培養(yǎng)基,不要吸干整個通道?! ?/p>

  

c9d41c2b721ee59f5197739e35b9a69f.png


  3.用PBS或任何其他適當(dāng)?shù)木彌_液清洗兩次,然后從另一端吸出。每個通道使用體積為100μl。我們建議同時使用細(xì)胞培養(yǎng)吸引器和移液器。如圖所示,使用吸引器的尖尖位置和移液器(如圖)?! ?/p>

  

0dd89fef9925bd1a59952f4136c6f9a1.png

  µ-Slide VI 0.4的一個通道的橫截面顯示了PBS洗滌步驟

  

  4.使用細(xì)胞培養(yǎng)吸液器從通道中吸出全部PBS,在這個步驟中,緩沖液從容器口和通道中*去除

  

  5.立即用30μl分離溶液(例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase)重新填充通道。如圖所示,將移液器吸頭直接放在通道的入口上。將30µl分離溶液填充到空通道中。

  

  6.再將您的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。由于生長面積和體積的縱橫比不同,分離過程可能需要比平時更長的時間(2-3分鐘)。用相差顯微鏡觀察細(xì)胞脫離。如果沒有發(fā)生分離,請增加分離溶液的濃度或使用更長的孵育時間。細(xì)胞會在幾分鐘后分離。

  

  7.細(xì)胞成圓形并分離后,用100μl新鮮培養(yǎng)基或終止溶液沖洗每個通道。分離的細(xì)胞被100µl新鮮培養(yǎng)基沖出通道。

  

  8.從通道的另一端取出細(xì)胞懸液。如果還剩一些細(xì)胞,請重復(fù)沖洗步驟。

  

  9.收集懸浮細(xì)胞并去除或稀釋分離溶液  

  

c27cec636b9eeb00436d490cd05bf0a6.png

  在細(xì)胞懸浮后,可以通過從通道中吸出溶液來收集

聯(lián)


人妻丰满熟妇AV无码区不卡| 久久精品国产一区二区三区不卡| 在车里被弄了h野战| 99在线精品免费视频九九视| 乱码丰满人妻一二三区麻豆| 好深夹的太紧了张开腿a片| 国产边打电话边做对白在线| 欧美肥婆另类bbwbbw| 国精产品一区二区三区有限公司 | 天天躁日日躁狠狠躁日日躁| 女警乳链乳环蒂环铃铛调教| 日本黄色视频| 第三书包h文辣文吃奶| 女人自己扒荫道口自慰| 高柳の肉嫁动漫在线观看| 国产亚洲精品久久久闺蜜| 成人欧美尽粗二区三区av| 女人被男人吃奶到高潮| 无人在线完整免费高清观看| 免费av欧美国产在钱| 羞羞漫画_成人漫画_成人专用| 和六十老女人高潮多次| 啊轻点灬太粗嗯太深了| 男男潮喷翻白眼漏尿高h漫画| 亚洲av国产爽歪歪无码| 免费观看a级片| 亚洲日韩国产成网在线观看| 免费av欧美国产在钱| 精品无人区无码乱码av片国产| 吸咬奶头狂揉60分钟视频| 国产又黄又爽又湿的免费网站| 女人与zzzooooxxxx| 国产+成+人| 老妇bbw搡bbbb搡bbbb| 蜜桃人妻无码av天堂三区| 少妇洁白无删减版178章| 久久这里只有精品18| 麻豆国产精品va在线观看不卡 | 艳鉧动漫1~6全集在线观看| 国产精品三级一区二区| 久久久av男人的天堂|